Ourotetra Premium
Incomparable.
TerapéuticosAntibiótico con dosis correcta de antiinflamatorio.
- Acción rápida, eficaz y prolongada;
- Acaba con la infección y la inflamación;
- Práctico: aplicación en dosis única;
- Provoca menos estrés a los animales;
- Se puede aplicar por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea;
- Efectivo contra la anaplasmosis;
- Trata rápidamente afecciones de pezuñas (pododermatitis);
- Actua contra la fiebra de la garrapata.
Composición:
Cada 100 mL contiene:
Oxitetraciclina Base* .......... 20,0 g
Diclofenaco Sódico .......... 1,0 g
Excipientes c.s.p. .......... 100,0 mL
*Equivalente a 21.56 g de Oxitetraciclina Dihidrato.
Indicaciones:
En bovinos para el tratamiento de enfermedades respiratorias, digestivas y su pirexia asociada, causada por Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Moraxella bovis, Fusobacterium necrophorum y Salmonella dublin. Como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones y el dolor e inflamación en procedimientos quirúrgicos (castraciones, descornes), posparto.
Vías de administración y dosificación:
Aplicar la dosis de 1 mL para cada 10 kg de peso corporal (20 mg de Oxitetraciclina y 1,0 mg de Diclofenaco por kg de peso corporal), por las vías intramuscular profunda o subcutánea en bovinos. Se debe respetar el volumen máximo de 10 mL para bovinos adultos y de 5 mL para becerros por sitio de aplicación. En las aplicaciones por la vía intravenosa lenta, administrar la dosis de 1 mL para cada 20 kg de peso corporal (10 mg de Oxitetraciclina y 0,5 mg de Diclofenaco por kg de peso corporal).
Cuando se utilizan las vías intramuscular y subcutánea, generalmente, una única aplicación es suficiente, pero, en casos severos, pueden ser necesarias más aplicaciones a criterio del médico veterinario.
La duración del tratamiento se la deberá indicar el médico veterinario responsable por la prescripción de la medicina.
Tiempo de retiro:
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 34 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 528 horas (22 días) después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Consulte más información sobre este producto en el prospecto o en lo inserto en "Materiales".
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