Composición garantizada:

Cada 100 mL contiene:

Ceftiofur (Clorhidrato)* ............................. 10,0 g

Vehículo c.s.p. .................................... 100,00 mL

*Equivalente a 10,70 g de Clorhidrato de Ceftiofur.

Indicaciones principales: 

Lactofur es indicado para el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas en bovinos y porcinos causadas por agentes Gram-positivos y Gram-negativos sensibles al Ceftiofur. Los agentes etiológicos de bovinos susceptibles al Lactofur son Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. Para los porcinos, los microorganismos susceptibles son Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Salmonella choleraesuis.

Modo de Uso y Dosis: 

Lactofur es indicado para bovinos y porcinos y debe ser administrado por vía intramuscular, preferencialmente profunda. No administrar más de 10 mL por punto de aplicación en las dos especies animales.

BOVINOS

Puede ser administrado en dosis única, en la dosis de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, correspondiente a 3,3 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal. También puede ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, correspondiente a 1 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, cada 24 horas (SID), durante 03 días consecutivos.

PORCINOS
Debe ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, correspondiente a 5,0 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, en dosis única.

Tiempo de Retiro: 

BOVINOS

Carne: los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 2 días después de finalizado el tratamiento.

Leche: - Dosis de 1,0 mg/kg IM por hasta 03 días consecutivos: no requiere tiempo de retiro en leche. - Dosis única de 3,3 mg/kg IM: la leche producida durante el tratamiento y 31 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

PORCINOS

Carne: los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 1 día después de finalizado el tratamiento.

Consulte más información sobre este producto en el prospecto o en lo inserto en "Materiales".